河南农业科学 ›› 2013, Vol. 42 ›› Issue (7): 141-144,149.

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DDK综合症部分相关基因的实时定量PCR分析

陈修栋1,桂宏翔1,赵枭阳2,王善强1,杨亚蒙1,景亚星2,郑振宇1,2*   

  1. 1.河南农业大学 牧医工程学院,河南 郑州 450002;2.河南农业大学 生命科学学院,河南 郑州 450002
  • 收稿日期:2013-03-03 出版日期:2013-07-15 发布日期:2013-07-15
  • 通讯作者: 郑振宇(1962-),男,吉林龙井人,教授,博士,主要从事分子遗传学和动物遗传工程方面的研究。E-mail:cbuniv@126.com
  • 作者简介:陈修栋(1986-),男,河南淮阳人,在读硕士研究生,研究方向:动物遗传工程。E-mail:chenxiudong2008@126.com
  • 基金资助:
    河南省教育厅高校杰出科研人才创新工程项目(006KYCX015)

  • Received:2013-03-03 Published:2013-07-15 Online:2013-07-15

摘要: 为筛选与DDK综合症相关的基因,对其中4个表达量差异显著的基因(EGF、Bcl-2、Mcl-1、EGF-R)进行荧光定量PCR分析,以确定这些基因是否和DDK综合症相关。选用8~10周龄的清洁级小鼠,雌雄比例1∶1方式合笼交配,以DDK♀×BALB/c♂交配组合为试验组、BALB/c♀×BALB/c♂交配组合为对照组,依据胚胎发育时间,对植入前期2细胞期、4细胞期、8细胞期的胚胎进行观察和采集,提取总RNA并进行反转录,应用荧光定量PCR技术,比较所选的候选基因在不同交配组合中各胚胎时期的表达差异。结果表明,与对照组相比,EGF、Bcl-2、Mcl-1 3个基因在3个时期表达差异都极显著;EGF-R基因在4细胞期、8细胞期2个时期表达差异极显著。表明DDK综合症和所选的4个候选基因的作用相关。 

关键词: DDK综合症, 荧光定量PCR, 基因差异表达分析