河南农业科学 ›› 2013, Vol. 42 ›› Issue (9): 116-119.

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太行山羊SPRN基因的克隆与半定量RT-PCR分析

张军杰1,周荣艳1*,李祥龙1,陈辉1,张振红1,锡建中1,李兰会1,李秀岭2   

  1. 1.河北农业大学 动物科技学院,河北 保定 071001;2.北京市大兴区动物疾病控制中心,北京 102600
  • 收稿日期:2013-03-25 出版日期:2013-09-15 发布日期:2013-09-15
  • 通讯作者: 周荣艳(1978-),女,河北景县人,副教授,博士,主要从事动物遗传育种研究。E-mail:rongyanzhou@126.com
  • 作者简介:张军杰(1987-),男,河北邢台人,在读硕士研究生,研究方向:动物遗传学。E-mail:mkit@sina.com
  • 基金资助:
     国家自然科学基金项目(31201775);河北省教育厅项目(Z2011152)

  • Received:2013-03-25 Published:2013-09-15 Online:2013-09-15

摘要: 为研究太行山羊SPRN基因的结构及其在不同组织中的表达水平,参考绵羊和牛SPRN基因序列设计引物,应用PCR技术获得了太行山羊SPRN基因的核苷酸序列,同时对该基因进行生物信息学分析,并通过半定量RT-PCR进行组织表达谱分析。结果显示,克隆的太行山羊SPRN基因序列长度为4 237bp,含有441bp的完整开放阅读框,编码146个氨基酸,与绵羊和牛的对应基因序列同源性分别达到95%和93%。SPRN基因在山羊小脑和大脑中表达水平较高,在睾丸、肠系膜淋巴结和肺脏中表达量很低。

关键词: 山羊, SPRN基因, 克隆, RT-PCR, 组织表达谱