河南农业科学 ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (1): 131-134.

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Tetherin基因的克隆及序列分析

李盈辉,王 青,徐彦召*,孙林霞,张庆帅,徐亚茹,田 柳   

  1. 河南科技学院 动物科学学院,河南新乡 453003
  • 收稿日期:2015-07-28 出版日期:2016-01-15 发布日期:2016-01-15
  • 通讯作者: 徐彦召(1984-),男,河南许昌人,讲师,博士,主要从事分子病原学与免疫学研究。E-mail:haoxyz@163.com
  • 作者简介:李盈辉(1993-),男,河南商丘人,在读本科生,研究方向:分子病原学与免疫学。
  • 基金资助:
    2013年地方高校国家级大学生创新创业训练计划项目(201310467050)

  • Received:2015-07-28 Published:2016-01-15 Online:2016-01-15

摘要: 为研究猪Tetherin基因的功能,应用RT-PCR手段从感染猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的猪肺脏组织扩增得到猪源Tetherin基因,将其克隆到pMD19-T载体并进行测序,采用分子生物学软件将其编码的蛋白质序列与其他来源的Tetherin蛋白序列进行比对分析,采用真核转染的方法研究其在MARC-145细胞中的定位情况。结果显示,克隆得到的猪源Tetherin基因全长534 bp;猪源Tetherin蛋白与牛、绵羊、猫、人、黑猩猩、猫头鹰、猕猴Tetherin蛋白同源性分别为41.5%、44.1%、42.3%、43.7%、45.4%、35.6%、42.1%; 猪源Tetherin蛋白为跨膜蛋白,该蛋白定位在MARC-145细胞的细胞膜中。

关键词:  , 猪,  , Tetherin基因,  , 序列分析