河南农业科学 ›› 2005, Vol. 34 ›› Issue (5): 67-69.DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2005.05.022

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PCR克隆高GC含量牛Fcγ2R cDNA

乔松林,张改平,王丽,张红,张华,付彦峰,郭军庆,王选年,夏春   

  1. 中国农业大学动物医学院,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,聊城出入境检验检疫局,河南省动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,中国农业大学动物医学院 北京100094,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,河南郑州450002,山东聊城252000,河南郑州450002
  • 出版日期:2005-05-15 发布日期:2005-05-15
  • 基金资助:
    国家自然科学基金,国家自然科学基金

  • Published:2005-05-15 Online:2005-05-15

摘要: 根据已发表的牛Fcγ2RcDNA序列设计1对引物,采用改进的RT -PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为6 4%的牛Fcγ2RcDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完整的开放阅读框,编码2 6 5个氨基酸,和已报道的序列相比存在3个碱基突变。改进的PCR技术也可用于其他高GC含量基因的快速扩增

关键词: 牛IgGFcγ2R, PCR, 克隆

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