河南农业科学 ›› 2014, Vol. 43 ›› Issue (7): 85-89.

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河南省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析

  

  1. 1.河南科技大学 食品与生物工程学院,河南 洛阳471023;2.洛阳出入境检验检疫局,河南 洛阳 471003;3.河南省植保植检站,河南 郑州 450002
  • 收稿日期:2013-12-21 出版日期:2014-07-15 发布日期:2014-07-15
  • 通讯作者: 纠敏(1971-),女,河南杞县人,副教授,博士,主要从事烟粉虱与双生病毒的互作机制研究。E-mail:jiumin0912@163.com
  • 作者简介:黄狮(1987-),男,河南洛阳人,在读硕士研究生,研究方向:烟粉虱与双生病毒的互作机制。E-mail:23524954@qq.com
  • 基金资助:
    国家自然科学基金项目(31101443);河南省科技攻关计划项目(122102110197)

  • Received:2013-12-21 Published:2014-07-15 Online:2014-07-15

摘要: 从河南省9个地市蔬菜大田内采集到49份表现番茄黄化曲叶病毒病(tomatoyellow leaf curl disease,TYLCD)典型黄化及曲叶症状的番茄样品,为了明确引起TYLCD的病原,利用双生病毒简并引物PA/PB对49份番茄样品进行PCR检测,结果表明,从32份样品中扩增得到约500bp的特异性片段,阳性检出率为65.3%。随机选择番茄HNAY3、HNKF2、HNXY1、HNLY1、HNNY1、HNXC2、HNXX1及HNSQ1样品进行DNA-A全基因组扩增及克隆测序,结果表明,DNA-A全长均为2 781 nt,具有典型的双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒的基因组结构特征,共编码6个ORFs。 聚类分析表明,这8个分离物与我国已报道的番茄黄化曲叶病毒 (tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)各分离物亲缘关系较近。这些结果表明,引起河南省大田番茄上TYLCD的病原是TYLCV。

关键词: 河南省, 番茄, 番茄黄化曲叶病毒, 序列分析