河南农业科学 ›› 2011, Vol. 40 ›› Issue (8): 190-193.

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moFcγR Ⅲ 、γ链真核表达载体的构建及其共转染稳定细胞系的建立

席俊1, 唐志鹏2, 张利娜3, 宋爱宾3, 王少兵3, 张改平4*   

  1. 1.河南工业大学 粮油食品学院, 河南 郑州 450052;2.福山区畜牧局, 山东 福山 265500;3 .招远市畜牧局, 山东 招远 265400 ;4 .河南省农业科学院 农业部动物免疫学重点开放
    实验室/ 河南省动物免疫学重点实验室, 河南 郑州 450002
  • 收稿日期:2011-02-26 出版日期:2011-08-15 发布日期:2011-08-15
  • 通讯作者: 张改平(1960-), 男, 河南内黄人, 中国工程院院士, 研究员, 博士, 博士生导师, 主要从事动物免疫学和食品安全方 面的研究。E-mail:zhanggaiping2003@yahoo.com.cn
  • 作者简介:席俊(1979-), 女, 河南信阳人, 讲师, 博士, 主要从事食品安全检测研究。E-mail:xijunhnu@yahoo.com.cn
  • 基金资助:
    河南工业大学引进人才专项(2010BS010)

  • Received:2011-02-26 Published:2011-08-15 Online:2011-08-15

摘要: 将moFcγRⅢ、γ链编码区cDNA分别亚克隆到真核表达载体pcDNA3的巨细胞病毒启动子下游,构建了重组表达质粒pc3moRⅢ、pc3moγ;用PvuⅠ线性化重组质粒,以线性化重组质粒共转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验检测moFcγRⅢ在转染细胞表面的表达,通过G418抗性筛选和单细胞克隆,在转染细胞表面稳定表达了moFcγRⅢ受体分子。稳定转染细胞系的建立和moFcγRⅢ受体分子基因的表达,为进一步研究moFcγRⅢ的功能提供了基础。

关键词:  , moFc&gamma, RⅢ, COS-7细胞, 玫瑰花环试验, 真核表达, 共转染