河南农业科学 ›› 2011, Vol. 40 ›› Issue (3): 149-153.

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鸡传染性法氏囊病病毒河南分离株HeYD VP2基因高变区基因克隆及序列分析

鄂巍1 , 2, 张改平1, 罗俊2, 滕蔓2, 王兴涛2, 王爱萍1*   

  1. 1 .郑州大学生物工程系, 河南 郑州 450001 ;2 .河南省农业科学院农业部动物免疫学重点开放实验室/ 河南省动物免疫学重点实验室, 河南 郑州 450002
  • 收稿日期:2010-11-15 出版日期:2011-03-15 发布日期:2011-03-15
  • 通讯作者: 王爱萍(1970-),女,青海西宁人,副教授,硕士生导师,主要从事动物免疫学研究。E-mail:pingaw@126.com
  • 作者简介:鄂巍(1984-),男,内蒙古锡林郭勒人,在读硕士研究生,研究方向:动物学。E-mail:pangpangdede@126.com
  • 基金资助:
     河南省基础与前沿计划项目(082300433201)

  • Received:2010-11-15 Published:2011-03-15 Online:2011-03-15

摘要:  为初步确定新分离的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)河南株HeYD的毒力,根据GenBank数据库中已报道的IBDV基因组序列,设计合成了1对VP2基因高变区特异性引物,应用RT-PCR方法对分离自河南省某发病鸡场的IBDV野毒株HeYD的VP2基因高变区进行了基因克隆及序列分析,并与其他参考毒株高变区进行了序列比对。序列分析结果表明,HeYD株的VP2基因高变区具有IBDV超强毒株典型的氨基酸序列特征,即222位(A)、256位(I)、294位(I)和299位(S),表明HeYD为超强毒株。利用VP2基因高变区序列构建基因进化树,发现HeYD株与国内超强毒株如xin-1、GX8-99以及国外超强毒株如日本的OKYM和欧洲的DV86毒株亲缘关系较近。 

关键词: 传染性法氏囊病病毒, VP2基因高变区, 基因克隆, 基因进化树