河南农业科学 ›› 2012, Vol. 41 ›› Issue (7): 134-137,154.

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新城疫病毒xx08毒株血凝素- 神经氨酸酶基因主要抗原区原核表达及鉴定

朱艳平1,田献礼2,李 鹏1,岳 锋1,贾文科1,张艳芳1,孙国鹏1,郭东光2,刘 卫2, 王选年1,2*   

  1. 1.新乡学院 生命科学与技术系 生物技术研究中心,河南 新乡 453003;2.河南科技学院 动物科学学院,河南 新乡 453003
  • 收稿日期:2012-02-13 出版日期:2012-07-15 发布日期:2012-07-15
  • 通讯作者: 王选年(1969-),男,河南灵宝人,教授,博士,主要从事动物病理学与分子免疫学研究。E-mail:xuannianwang@yahoo.com.cn
  • 作者简介:朱艳平(1980-),女,河南宝丰人,讲师,博士,主要从事兽医微生物学与免疫学研究。E-mail:yanpingzhu2005@163.com
  • 基金资助:
    教育部科学技术研究重点项目(207065);河南省高校科技创新团队支持计划项目(2008IRTSTHN011);河南省基础与前沿技术研究项目(330002)

  • Received:2012-02-13 Published:2012-07-15 Online:2012-07-15

摘要:  利用基因工程技术构建新城疫病毒HN基因抗原表位集中区HNI175-K367基因片段(523-1101位)的重组表达质粒pET32-HNI175-K367。将该质粒转化大肠杆菌BL21(ED3),经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定表明,HNI175-K367蛋白得到高效表达,其分子量约为38kD。Western-blot分析证实,HNI175-K367蛋白与鸡新城疫病毒高免血清发生特异性反应,表明利用原核表达系统获得的重组蛋白具有良好的反应原性。 

关键词:  , 新城疫病毒, HN蛋白抗原表位集中区, 原核表达, 多克隆抗体, 鉴定